مجلة الدوحة

‏إظهار الرسائل ذات التسميات AstraZeneca. إظهار كافة الرسائل
‏إظهار الرسائل ذات التسميات AstraZeneca. إظهار كافة الرسائل

الثلاثاء، 9 ديسمبر 2025

أسترازينيكا (AstraZeneca) تعلن عن شراكة جديدة توظف الذكاء الاصطناعي، بهدف الارتقاء بتشخيص “اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري” (NMOSD) في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا

 شراكة استراتيجية تجمع بين أسترازينيكا و "لجنة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لعلاج وأبحاث التصلب المتعدد" وشركة أيكوماتريكس لتسخير تقنيات الذكاء الاصطناعي المتقدمة في تحليل صور الرنين المغناطيسي، بما يعزز دقة تشخيص الاضطرابات العصبية المناعية النادرة.


Pelin Incesu, Area Vice President, Middle East and Africa, AstraZeneca; Prof. Dean Wingerchuk; Prof. Bassem Yamout, President of MENACTRIMS; Prof. Alexey N. Boyko.
Pelin Incesu, Area Vice President, Middle East and Africa, AstraZeneca; Prof. Dean Wingerchuk; Prof. Bassem Yamout, President of MENACTRIMS; Prof. Alexey N. Boyko

  

  • من المتوقع أن تُسهم تحليلات الرنين المغناطيسي المدعومة بالذكاء الاصطناعي في تعزيز قدرات الكشف المبكر عن “اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري” (NMOSD)، مما يحد من الاعتماد على التقييم البصري التقليدي الذي قد يخضع للاجتهادات الشخصية.
  • مبادرة إقليمية متعددة الدول تعتمد على سجل بيانات “لجنة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لعلاج وأبحاث التصلب المتعدد” لاستخلاص رؤىً طبية دقيقة من واقع الممارسة العملية، بمشاركة 300 مريض موزعين على 16 مركزاً طبياً.
  • يهدف هذا التعاون إلى تقليص الفترة الزمنية الطويلة للوصول إلى التشخيص الدقيق، والتي تتراوح حالياً ما بين عامين إلى أربعة أعوام، بالإضافة إلى خفض معدلات التشخيص الخاطئ المرتفعة التي غالباً ما يتم فيها الخلط بين هذا الاضطراب ومرض التصلب المتعدد.

دبي، الإمارات العربية المتحدة –  (ARAB NEWSWIRE) – أعلنت أسترازينيكا اليوم عن إطلاق تعاون إقليمي استراتيجي مع “لجنة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لعلاج وأبحاث التصلب المتعدد”، بهدف توظيف تقنيات تحليل صور الرنين المغناطيسي للدماغ المدعومة بالذكاء الاصطناعي، وذلك للارتقاء بمستوى تشخيص ومتابعة مرض “اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري” (NMOSD) في جميع أنحاء منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا.

ومن خلال هذا التعاون، ستستخدم “لجنة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لعلاج وأبحاث التصلب المتعدد” منصة آيكو-برين “icobrain”، وهي تقنية متطورة تعتمد على الذكاء الاصطناعي من شركة “أيكوماتريكس”، لتحليل صور الرنين المغناطيسي ضمن سجل بيانات اللجنة الخاص بمرضى التصلب المتعدد و”اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري”. وتهدف هذه المبادرة إلى دعم الأطباء في رصد الأنماط الدقيقة في الصور التي غالباً ما يصعب اكتشافها عبر التقييم البصري التقليدي وحده، مما يسهم في تذليل عقبة رئيسية تواجه الأطباء عند التمييز بين هذا الاضطراب ومرض التصلب المتعدد، الذي يُعد السبب الأكثر شيوعاً للتشخيص الخاطئ.

وفي هذا الصدد، صرّحت بيلين إنجيسو، نائبة الرئيس لمنطقة الشرق الأوسط وأفريقيا في أسترازينيكا، قائلة: “يُقدم هذا التعاون حلاً رقمياً عملياً لتحدٍ تشخيصي طالما واجهناه لفترة طويلة.” وأضافت: “من خلال الجمع بين الخبرات السريرية لـ ‘لجنة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لعلاج وأبحاث التصلب المتعدد’ وتقنيات الذكاء الاصطناعي من شركة ‘أيكوماتريكس’، فإننا ندعم الأطباء برؤى تصويرية أكثر وضوحاً وموضوعية، مما يساعد المرضى في الحصول على تشخيص دقيق في وقت مبكر. وتُعد هذه الخطوة ركيزة مهمة لتعزيز الوصول العادل للابتكارات الطبية في جميع أنحاء المنطقة.”

يُعد “اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري” (NMOSD) مرضاً مناعياً ذاتياً نادراً قد يُسفر عن مضاعفات جسيمة تشمل فقدان البصر الدائم والشلل والإعاقة طويلة الأمد. ورغم هذه المخاطر، فكثيراً ما يواجه المرضى تأخيراً في التشخيص يتراوح ما بين عامين إلى أربعة أعوام، فضلاً عن أن أكثر من 40% منهم يتلقون تشخيصاً أولياً خاطئاً. ومن خلال استخدام الذكاء الاصطناعي في تقييم صور الرنين المغناطيسي، يسعى هذا التعاون إلى اختصار رحلة التشخيص الشاقة، وضمان حصول المرضى على العلاج المناسب في الوقت الأمثل.

وتعليقاً على هذا الإعلان، قال البروفيسور باسم يموت، رئيس “لجنة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لعلاج وأبحاث التصلب المتعدد”: “لا يزال التشخيص الخاطئ والتأخر في الكشف عن المرض يؤثران سلباً على النتائج العلاجية للعديد من المصابين بـ ‘اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري’. إن تسخير الذكاء الاصطناعي في تقييم صور الرنين المغناطيسي سيمكننا من تعزيز دقة التشخيص، وتقليل هوامش الشك، واستخلاص رؤىً علمية جديدة بالاستناد إلى بيانات سجلنا الإقليمي. نحن سعداء بهذا التعاون مع ‘أسترازينيكا’ والذي يهدف إلى وضع هذه التقنيات المتطورة في خدمة الطب السريري والعناية  بالمرضى.”

تتسم تداعيات “اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري” بحدتها وطبيعتها المتفاقمة تدريجياً. ففي غضون خمس إلى ست سنوات من التشخيص، يعاني ثلث المرضى الذين لم يتلقوا العلاج من إعاقة حركية دائمة، بينما يضطر ربعهم إلى الاعتماد على الكراسي المتحركة. فضلاً عن ذلك، تشير التوقعات إلى إصابة 41% من المرضى بالعمى القانوني في عين واحدة على الأقل، في حين يفقد ما يقارب واحداً من كل عشرة مرضى بصره تماماً في كلتا العينين.

وأضاف فيم فان هيك، الرئيس التنفيذي لشركة “أيكوماتريكس”: “خلف كل تأخير في تشخيص ‘اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري’ قصة إنسانية تعاني وطأة الغموض وعدم اليقين. فبالنسبة للكثيرين، تستغرق رحلة الوصول إلى التشخيص الصحيح وقتاً أطول بكثير مما ينبغي. ورغم خطورة هذا المرض، إلا أنه لا يزال يفتقر إلى الاهتمام الكافي والأدوات التشخيصية التي تتناسب مع حدته. ومن خلال تعاوننا مع ‘أسترازينيكا’ و’لجنة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لعلاج وأبحاث التصلب المتعدد’، تتاح لنا فرصة فريدة لتغيير هذا الواقع. وسنعمل معاً لاستكشاف سبل توظيف التحليل المتقدم للصور الطبية لتسريع وتيرة التشخيص، مما يسهم في نهاية المطاف في تحسين النتائج العلاجية للمرضى في جميع أنحاء الشرق الأوسط وأفريقيا.”

أظهرت الأدلة العلمية أن برمجية آيكو-برين “icobrain” لتحليل الصور بالذكاء الاصطناعي تساهم بفاعلية في تحسين مسارات العمل السريرية والتقنية ومنظومة الرعاية الصحية، فضلاً عن رفع كفاءة رصد نشاط مرض التصلب المتعدد. واستناداً إلى ذلك، يتوقع الباحثون في هذا المشروع أن تسهم هذه التقنية في تقليص الزمن اللازم لتشخيص “اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري” بشكل ملموس، وذلك من خلال تعزيز القدرة على التمييز الدقيق بينه وبين مرض التصلب المتعدد والحالات المشابهة الأخرى، مما يضمن حصول المرضى على العلاج الصحيح منذ البداية.

ونظراً لعدم توفر علاج شافٍ لـ “اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري” في الوقت الراهن، يكتسب التشخيص المبكر والدقيق أهمية قصوى للسيطرة على الأعراض وتجنيب المرضى خطر الإصابة بإعاقات دائمة. ويُمثل هذا التعاون خطوة نوعية متقدمة نحو تذليل العقبات التشخيصية التي طالما عانى منها المرضى في مختلف أنحاء المنطقة.

مبادرة إقليمية واسعة النطاق

من المقرر أن تدخل المرحلة الأولى من هذا التعاون حيز التنفيذ عبر 16 مركزاً طبياً موزعة على امتداد المنطقة، لتشمل دولة الإمارات العربية المتحدة، والمملكة العربية السعودية، والكويت، وسلطنة عُمان، وتونس، ولبنان، ومصر. وسيتضمن المشروع إجراء دراسة تحليلية بأثر رجعي لبيانات نحو 300 مريض مدرجين في سجل “لجنة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لعلاج وأبحاث التصلب المتعدد”، وذلك بهدف استخلاص رؤىً علمية جديدة من واقع الممارسة العملية حول أنماط التصوير الشعاعي المميزة لـ “اضطراب طيف التهاب النخاع والعصب البصري” في المنطقة.

تعزيز الصحة الرقمية في مجال طب الأعصاب

تُجسد هذه المبادرة التزام “أسترازينيكا” الراسخ بتعزيز مسارات التشخيص وتسريع وتيرة تبني حلول الصحة الرقمية في جميع أنحاء منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا. ويهدف هذا التعاون، من خلال تمكين الأطباء بتقنيات متطورة تعزز الدقة وتضمن اتساق النتائج، إلى تحسين النتائج العلاجية للمرضى المصابين بالأمراض العصبية النادرة.

 

– انتهى –

حول “أسترازينيكا” “AstraZeneca” 

تُعد “أسترازينيكا” (المدرجة في سوق لندن للأوراق المالية، وسوق ستوكهولم، وناسداك بالرمز AZN) شركة عالمية رائدة في مجال المستحضرات الدوائية الحيوية تعتمد على البحث العلمي، وتركز جهودها على اكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية الموصوفة طبياً في مجالات علم الأورام، والأمراض النادرة، والمستحضرات الدوائية الحيوية، بما في ذلك أمراض القلب والأوعية الدموية والكلى والتمثيل الغذائي، والجهاز التنفسي والمناعة. تتخذ الشركة من مدينة كامبريدج في المملكة المتحدة مقراً رئيسياً لها، وتزاول نشاطها في أكثر من 100 دولة، حيث يستفيد ملايين المرضى حول العالم من أدويتها المبتكرة. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني astrazeneca.com ومتابعة الشركة على منصة “إكس” (تويتر سابقاً) @AstraZeneca.

 

حول “لجنة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لعلاج وأبحاث التصلب المتعدد” (MENACTRIMS) 

تُعد “لجنة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لعلاج وأبحاث التصلب المتعدد” منظمة مستقلة تُكرّس جهودها لمد جسور التعاون وتوحيد الرؤى بين الأطباء والعلماء، بهدف دفع عجلة البحث العلمي والارتقاء بالمخرجات السريرية والعلاجية لمرض التصلب المتعدد. وتتمحور الأهداف الرئيسية للجنة حول تأسيس سجلات وطنية وإقليمية للمرض، والعمل على دمج قواعد البيانات لبناء سجل موحد وشامل، بالإضافة إلى صياغة وتحديث المبادئ التوجيهية الخاصة بالتشخيص والعلاج في المنطقة بصفة دورية. كما تحرص اللجنة على تنظيم مؤتمرات سنوية متخصصة، وتمكين الباحثين الشباب، وتوثيق أواصر الشراكة مع الجمعيات المحلية والوطنية ذات الصلة، بما يسهم في تحقيق رسالة اللجنة وأهدافها الطموحة.

 

حول شركة “أيكوماتريكس” (icometrix)

تُعد “أيكوماتريكس”، التي تأسست عام 2011، شركة عالمية رائدة في مجال حلول التصوير الطبي المدعومة بالذكاء الاصطناعي المخصصة للأمراض العصبية. وتحظى منصتها المتطورة آيكو-برين “icobrain” باعتماد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وعلامة المطابقة الأوروبية (CE)، حيث تُستخدم على نطاق واسع في المستشفيات والمراكز البحثية والتجارب السريرية حول العالم. وقد استحوذت شركة “جي إي هيلث كير” (GE HealthCare) مؤخراً على “أيكوماتريكس”، في خطوة استراتيجية تهدف إلى توسيع نطاق ابتكارات الشركة، وتمكين شريحة أوسع من الأطباء والمرضى عالمياً من الاستفادة من الرؤى التصويرية المتقدمة التي توفرها.

الثلاثاء، 30 أبريل 2024

تعلن شركة أسترازينيكا عن تقدم واعد للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي المحتوي على مستقبلات الهرمونات (HR+)


(ARAB NEWSWIRE)

أصدرت شركة الأدوية الرائدة أسترازينيكا إعلانات مهمة تتعلق بسرطان الثدي، كجزء من طموحها المستمر للتصدي للمرض وهدفها لإعادة تشكيل علاج سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات من خلال تقديم أدوية جديدة للمرضى، وتمكين عدد جديد من المرضى من الوصول اليها إضافة للأدوية المتوفرة مسبقاً.

 

يعد سرطان الثدي السبب الرئيسي للوفاة من بين جميع أنواع السرطان في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا. ففي عام 2022، بلغ معدّل الإصابة بسرطان الثدي لدى الإناث اللاتي تتراوح أعمارهن بين 15 و74 عامًا في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا حوالي 55.5 لكل 100,000 نسمة، مع معدل وفيات مرتفع بشكل ملحوظ يبلغ 23.7 لكل 100,000 نسمة. وتتجاوز هذه الأرقام بشكل واضح معدل الوفيات العالمي البالغ 16.1 لكل 100,000، مما يجعل سرطان الثدي تحدي إقليمي بالغ الأهمية في مجال الرعاية الصحية.

 

تُظهر هذه الأخبار مجتمعة اليوم، التزام أسترازينيكا بإعادة تعريف علاج سرطان الثدي.

أظهر عقار انهيرتو (Enhertu ) تحسنًا إحصائيًا مهمًا ونتائج سريرية واعدة في فرص بقاء مرضى سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات وسرطان الثدي النقيلي منخفض عامل النمو الظهاري البشري 2 دون تقدم في المرض، بعد جولة واحدة أو أكثر من علاج الغدد الصماء في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية الموسومة (دستني بريست 06) DESTINY-Breast06)).

 

  • أظهرت النتائج الإيجابية عالية المستوى في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية (ديستني بريست 06) (DESTINY-Breast06) أن عقار انهيرتو(تراستوزوماب ديروكستيكان) (Enhertu trastuzumab deruxtecan)  أظهر تحسنًا سريرياً ملحوظاً لإمكانية البقاء على قيد الحياة دون تقدم مراحل المرض مقارنةً بالعلاج الكيميائي القياسي المستخدم في التجربة الأولية لـلمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات وسرطان الثدي النقيلي منخفض عامل النمو الظهاري البشري 2 بعد جولة واحدة أو أكثر من علاج الغدد الصماء.

 

  • كما تم رصد تحسن ملحوظ على المستوى السريري والإحصائي في معدل البقاء على قيد الحياة دون تقدم لمراحل المرض ضمن إجمالي عدد المشاركين في التجربة (المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي منخفض عامل النمو الظهاري البشري 2 (HER2) وسرطان الثدي النقيلي فائق الانخفاض لعامل النمو الظهاري البشري 2 (HER2). (حيث يُعرّف الأخير بأن مستوى التعبير الخلوي لبروتين عامل النمو الظهاري البشري 2 (HER2) يكون صفر القيمة ويظهر تلوين الغشاء النسيجي، أو يكون بين أكبر من صفر وأقل من واحد في اختبار التلوين المناعي النسيجي.)

 

  • أظهر تحليل مجموعة فرعية محددة مسبقًا أن التحسن الملموس سريريًا كان ثابتاً بين المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي منخفض عامل النمو الظهاري البشري 2 (HER2) وسرطان الثدي النقيلي  فائق الانخفاض لعامل النمو الظهاري البشري 2 (HER2).

 

يمكنكم قراءة السبق الصحفي كاملاً هنا: Enhertu demonstrated statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival in HR-positive, HER2-low metastatic breast cancer following one or more lines of endocrine therapy in DESTINY-Breast06 Phase III trial

أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري بالموافقة على عقاري تروكاب و فاسلودكس (Truqap plus Faslodex) في الاتحاد الاوربي للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الإستروجين في المراحل المتقدمة

 

  • تمت التوصية بالموافقة على عقارات أسترازينيكا تروكاب (كابيفاسيرتيب) جنبا الى جنب مع فاسلودكس (فولفيسترانت) في الاتحاد الأوروبي لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الإستروجين أو سرطان الثدي النقيلي منخفض عامل النمو الظهاري البشري 2 (HER2) أو سرطان الثدي النقيلي مع واحد أو اكثر من المتحورات الاتيه (PIK3CA) أو (AKT1) أو(PTEN) بعد تكرار ظهور المرض أو تقدمه أو بعد إتباع نظام دوائي مستهدف للغدد الصماء.
  • التوصية مبنية على نتائج التجربة السريرية كابيتيلو-291 (291-CAPItello) التي أظهرت أن مجموعة تروكاب (Truqap) قللت من خطر تطور المرض أو الوفاة بنسبة 50% مقارنة بمعيار فاسلودكس (Faslodex) للرعاية الطبية عند المرضى الذين تغيرت لديهم الدلالات الحيوية.

 

يمكنكم قراءة السبق الصحفي كاملاً هنا: Truqap plus Faslodex recommended for approval in the EU by CHMP for patients with advanced ER-positive breast cancer (astrazeneca.com)

 

النهاية

 

أسترازينيكا

أسترازينيكا (LSE/STO/Nasdaq: AZN) هي شركة عالمية رائدة في مجال الأدوية الحيوية تركز على اكتشاف وتطوير وتجارب الأدوية الموصوفة في مجالات الأورام والأمراض النادرة والأدوية الحيوية، بما في ذلك الأمراض القلبية الوعائية، والأيض، والتنفس، والمناعة. مقرها في كامبريدج، المملكة المتحدة، تعمل أسترازينيكا في أكثر من 100 دولة، ويستخدم أدويتها المبتكرة من قبل ملايين المرضى حول العالم. يرجى زيارة astrazeneca.com ومتابعة الشركة على منصة أكس/تويتر @AstraZeneca.

 

أسترازينيكا في علاج سرطان الثدي

انطلاقًا من الفهم المتزايد لبيولوجيا سرطان الثدي، بدأت أسترازينيكا في تحدي وإعادة تعريف النموذج السريري الحالي لكيفية تصنيف سرطان الثدي وعلاجه لتقديم علاجات أكثر فعالية للمرضى المحتاجين - مع الطموح للقضاء على سرطان الثدي كسبب للوفاة.

 

تمتلك أسترازينيكا مجموعة شاملة من التركيبات الدوائية المعتمدة والواعدة قيد التطوير والتي تستفيد من آليات العمل المتنوعة للعقارات لتلبية احتياجات أنواع المرض الفرعية ومراحله المتعددة.

 

مع إنهيرتو (تراستوزوماب ديروكستيكان) (Enhertu trastuzumab deruxtecan)، وهو علاج موجه ضد عامل النمو الظهاري البشري 2 (HER2)، تهدف أسترازينيكا ودايتشي سانكيو(Daiichi Sankyo) إلى تحسين نتائج مرضى سرطان الثدي النقيلي منخفض عامل النمو الظهاري البشري 2 (HER2) الذي عاد رغم علاجه سابقًا، ويستكشفان معا إمكانيات هذا العقار في خطوط علاجية أولية للمرض وفي ظروف جديدة لسرطان الثدي.

 

في سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات، تمتلك أسترازينيكا تاريخًا قويًا مع الأدوية الأساسية فاسلودكس (فولفيسترانت) وزولادكس (جوسيريلين)، وتهدف إلى إعادة تشكيل مجال التداخل الدوائي من خلال عقاراتها المتعددة بضمنها إنهيرتو (Enhertu)، ومثبط كيناز(AKTkinase inhibitor) الأول من نوعه، تروكاب (كابيفاسيرتيب)، الجيل الجدي من (سي ر د) (SERD) والعقار الجديد المحتمل كاميزيسترانت. تتعاون أسترازينيكا أيضًا مع دايتشي سانكيو (Daiichi Sankyo) لاستكشاف إمكانية استخدام عقارداتوبوتاماب ديروكستيكان لهذا النوع من سرطان الثدي.

 

مثبط بي اي ار بي (PARP)، لينبارزا (أولاباريب)، هو خيار علاجي مستهدف تم دراسته في مرضى سرطان الثدي المبكر والمنتشر الذين يحملون طفرة وراثية في جينات بي ار سي اي (BRCA) المقاومة للسرطان. تواصل أسترازينيكا بالتعاون مع ام اس دي MSD (ميرك آند كو، إنك في الولايات المتحدة وكندا) (Merck & Co., Inc) البحث في فعالية عقار لينبارزا (Lynparza) في هذا النوع من سرطان الثدي واستكشاف إمكانيات العقار في مراحل المرض الأولية.

 

لتقديم خيارات علاجية ضرورية للمرضى المصابين بسرطان الثدي الثلاثي السلبي، وهو شكل عدواني من سرطان الثدي، تقيم أسترازينيكا إمكانيات داتوبوتاماب ديروكستيكان (datopotamab deruxtecan) وحده وبالاشتراك مع العلاج المناعي إمفينزي دورفالوماب (Imfinzi durvalumab) ، وتروكاب (Truqap) جنبا الى جنب مع العلاج الكيميائي، وإمفينزي (Imfinzi) مع أدوية أخرى في مجال الأورام، بما في ذلك لينبارزا (Lynparza) وإنهيرتو Enhertu)).

 

للاستفسارات الإعلامية، يرجى التواصل على البريد الإلكتروني mediamea@astrazeneca.com

 

يتم إصدار هذا البيان الصحفي من خلال وكالة أنباء عربية (www.arabnewswire.com) – وهي خدمة إخبارية للعالم العربي والشرق الأوسط وشمال أفريقيا (MENA) ، ويتم توزيعها بواسطة EmailWire™ (www.emailwire.com) –

الثلاثاء، 20 فبراير 2024

خيارات علاجية جديدة لسرطان الرئة تجدد الأمل بتحسين نتائج علاج المرضى وتقليل معاناتهم من المرض القاتل


(ARAB NEWSWIRE) أصدرت اليوم  شركة الأدوية الرئدة  أسترازينيكا، ثلاثة إعلانات هامة تتعلق بسرطان الرئة، كجزء من طموحها المستمر للقضاء على السرطان كأحد مسببات الوفاة. إذ يعد سرطان الرئة من أكثر أنواع السرطان شيوعاً في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وأيضاً أحد أكثر الانواع فتكاً، حيث أن المعدل النسبي لللبقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات يساوي 8% بالمئة فقط.

 

تقدم هذه الأخبار معاً مستقبلاً واعداً لبعض مرضى سرطان الرئة، حيث يمكن أن تغير الممارسة العلاجية الحالية وتوفر خيارات أكثر فعالية، خاصة في الحالات التي يصعب فيها علاج السرطان أو في الحالات التي تتقدم فيها مراحل المرض على الرغم من الخضوع للعلاج في وقت سابق.

 

  • أظهرت بيانات التجارب السريرية الجديدة فائدة كبيرة لعقار تاجريسو (Tagrisso) للمرضى الذين يعانون من أكثر أشكال سرطان الرئة شيوعاً.
    • و تمثل هذه البيانات نتائج تجربة المرحلة الثالثة (LAURA)، التي شملت 216 مريضاً في أكثر من 145 مركزاً بحثيا ضمن أكثر من 15 دولة، بما فيها الولايات المتحدة الأمريكية، أوروبا، أمريكا الجنوبية، وآسيا، بضمنها تركيا.

 

اقرأ الإصدار الكامل لهذا الخبر هنا: رابط الخبر

 

  • أصبحت وكالة الغذاء و الدواء (FDA) في الولايات المتحدة أول من يوافق على استخدام تاجريسو(Tagrisso) مع العلاج الكيميائي ضد أنواع معينة من سرطان الرئة.
    • سيكون لدى الأطباء في الولايات المتحدة الأمريكية الآن خيارين فعالين للغاية مبنيين على تاجريسو (Tagrisso) لوحده والمزيج - لتخصيص العلاج بشكل أفضل وضمان أفضل نتيجة ممكنة لكل مريض.
    • تمت الموافقة بناءً على نتائج تجربة المرحلة الثالثة FLAURA2 المنشورة في مجلة نيو إنكلاند الطبية (The New England Journal of Medicine)، والتي أظهرت أن إضافة العلاج الكيميائي الى تاجريسو قلل من خطر تقدم المرض أو الوفاة بنسبة 38% مقارنة بعلاج تاجريسو لوحده الذي يعتبر الخط الأول للرعاية في المعيار العالمي.

 

اقرأ الإصدار الكامل لهذا الخبر هنا: رابط الخبر

 

  • تم قبول عقار آخر، و هو داتوبوتاماب ديروكستيكان (Dato-DXd)، والذي تم تطويره بالتعاون بين أسترازينيكا ودايتشي سانكيو لتقييم هيئة الدواء في الولايات المتحدة الأميركية
    • أظهرت نتائج التجارب السريرية TROPION-Lung01 انخفاضا سريريا معتبرا بنسبة 37% في خطر تطور المرض أو الوفاة في سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) غير الحرشفي. و تستمر هذا التجربة السريرة لتقييم النقطة النهائية الأولية المزدوجة للبقاء الكلي.

 

اقرأ الإصدار الكامل لهذا الخبر هنا: رابط الخبر

 

-النهاية-

 

أسترازينيكا

أسترازينيكا (LSE/STO/Nasdaq: AZN) هي شركة عالمية رائدة في مجال الأدوية الحيوية تركز على اكتشاف وتطوير وتجاريب الأدوية الموصوفة في مجالات الأورام والأمراض النادرة والأدوية الحيوية، بما في ذلك الأمراض القلبية الوعائية والأيض والتنفس والمناعة. مقرها في كامبريدج، المملكة المتحدة، تعمل أسترازينيكا في أكثر من 100 دولة، ويستخدم أدويتها المبتكرة من قبل ملايين المرضى حول العالم. يرجى زيارة astrazeneca.com ومتابعة الشركة على تويتر @AstraZeneca.

 

تاجريسو

تاجريسو (osimertinib) هو مثبط EGFR-TKI من الجيل الثالث، غير قابل للعكس، ذو فعالية سريرية مثبتة في NSCLC، بما في ذلك ضد انتشار الجهاز العصبي المركزي. تاجريسو (أقراص فموية يومية بجرعات 40mg و80mg) تم استخدامه لعلاج أكثر من 800,000 مريض في جميع أنحاء العالم عبر استطباباته، وتواصل أسترازينيكا استك Explore Tagrisso كعلاج للمرضى في مراحل متعددة من سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) المرتبط بالجين المتحور (EGFR).

 

تمت الموافقة على تاجريسو كعلاج أحادي في أكثر من 100 دولة بما في ذلك في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي والصين واليابان. تشمل هذه الموافقات لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) المرتبط بالجين المتحور (EGFR) المتقدم المحلي أو النقيلي، وعلاج مساعد لمرضى سرطان الرئة المبكر المرتبط بجين (EGFR) المتحور (IB، II، وIIIA)، حيث أظهر تاجريسو مؤخراً فائدة ذات دلالة إحصائية ومعنوية.

 

هناك عدد واسع من الأدلة يدعم استخدام تاجريسو في سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) المرتبط بالجين المتحور (EGFR). تاجريسو هو العلاج المستهدف الوحيد الذي يحسن نتائج المرضى في كل من المراحل المبكرة من المرض في تجربة المرحلة الثالثة ADAURA والمراحل المتأخرة من المرض في تجربة المرحلة الثالثة FLAURA وتجربة المرحلة الثالثة FLAURA2.

 

تقوم الشركة أيضاً ببحث طرق لمعالجة آليات مقاومة الورم من خلال تجارب المرحلة الثانية SAVANNAH وORCHARD، وتجربة المرحلة الثالثة SAFFRON، التي تختبر تاجريسو بالإضافة إلى سافوليتينيب، مثبط MET TKI شفهي، قوي ومحدد للغاية، بالإضافة إلى أدوية جديدة محتملة أخرى.

 

أسترازينيكا في مجال سرطان الرئة

تعمل أسترازينيكا على جلب المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة إلى أقرب نقطة من الشفاء من خلال الكشف والعلاج في المراحل المبكرة من المرض، مع الدفع أيضاً بحدود العلم لتحسين النتائج في الإعدادات المقاومة والمتقدمة. من خلال تحديد أهداف علاجية جديدة والتحقيق في نهج مبتكرة، تهدف الشركة إلى مطابقة الأدوية مع المرضى الذين يمكنهم الاستفادة منها أكثر.

 

تشمل محفظة الشركة الشاملة أدوية رائدة لسرطان الرئة وموجة التالية من الابتكارات، بما في ذلك تاجريسو وإيريسا (gefitinib)؛ إمفينزي (durvalumab) وإمجودو (tremelimumab)؛ إنهيرتو (trastuzumab deruxtecan) وداتوبوتاماب ديروكستيكان بالتعاون مع دايتشي سانكيو؛ أورباثيس (savolitinib) بالتعاون مع HUTCHMED؛ بالإضافة إلى مجموعة من الأدوية الجديدة المحتملة والمزيجات عبر آليات عمل متنوعة.

 

أسترازينيكا هي عضو مؤسس في تحالف طموح الرئة، و هو تحالف عالمي يعمل على تسريع الابتكار وتقديم تحسينات ذات مغزى للأشخاص المصابين بسرطان الرئة، بما في ذلك وما وراء العلاج.

 

جهات الاتصال

للاستفسارات الإعلامية، اتصل بـ mediamea@astrazeneca.com

 

يتم إصدار هذا البيان الصحفي من خلال وكالة أنباء عربية (www.arabnewswire.com) – وهي خدمة إخبارية للعالم العربي والشرق الأوسط وشمال أفريقيا (MENA) ، ويتم توزيعها بواسطة EmailWire™ (www.emailwire.com) –